Digemid dispone el retiro y destrucción de un lote de polvo para inyectable NITROPRUCHYK 50 mg

情报摘要

La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) dispuso el retiro y destrucción de todas las unidades del lote 2124391A del producto farmacéutico: Polvo para solución inyectable (Nitroprusiato de sodio), marca NITROPRUCHYK, concentración: 50 mg, presentación: caja x 1 vial, registro sanitario: EE-12022. Ello se debe a un resultado crítico del control de calidad, por no resultar conforme en el ensayo de partículas visibles, lo que puede representar un riesgo para la salud de los pacientes. Para más información, los consumidores pueden comunicarse con la Digemid al teléfono (01) 631-4300.
Titular del Registro Sanitario: CORPORACIÓN H & K PHARMA S.A.C. La Digemid detectó un lote del producto farmacéutico cuyo resultado del análisis de control de calidad determinó que no es conforme para el ensayo de partículas visibles. (Resultado crítico). Ello representa un riesgo para la salud de los consumidores. La Digemid, dispuso como medida de seguridad sanitaria el retiro y la destrucción de todas las unidades del lote observado del producto farmacéutico, recomendando a la ciudadanía abstenerse de su uso a fin de salvaguardar la salud de la población.

结构化信息

合规提示：本文为公开来源摘要与风险整理，详细处置要求以官方原文为准。