赞比亚官方召回源每日巡检:RECALL OF COMBIART (ARTEMETHER/LUMEFANTRINE) TABLETS 20/120MG BATCH NO. 5813323A MANUFACTURED BY UNIVERSAL CORPORATION LTD. KENYA.

赞比亚官方召回源每日巡检:RECALL OF COMBIART (ARTEMETHER/LUMEFANTRINE) TABLETS 20/120MG BATCH NO. 5813323A MANUFACTURED BY UNIVERSAL CORPORATION LTD. KENYA.

官方召回源每日巡检

RECALL OF COMBIART (ARTEMETHER/LUMEFANTRINE) TABLETS 20/120MG BATCH NO. 5813323A MANUFACTURED BY UNIVERSAL CORPORATION LTD. KENYA. October 8, 2025 admin 0 Comments Read more

监测国家/地区 赞比亚 (ZM)
官方来源机构 Zambia Medicines Regulatory Authority Safety 预警
来源目录入口 https://zamra.co.zm/vs/new2025/category/safety-alerts/
公告链接 https://zamra.co.zm/vs/new2025/2025/10/08/recall-of-combiart-artemether-lumefantrine-tablets-20-120mg-batch-no-5813323a-manufactured-by-universal-corporation-ltd-kenya
来源覆盖类型 national_official
产品范围 药品、医疗器械、健康产品

收录说明:本记录由国家/地区官方召回源每日巡检自动发现,后续以官方原文为准。

召回详情

产品风险复核

71风险分 92%可信度 96%来源健康度

受影响市场

ZM赞比亚

立即处理

官方证据

  • 可打开官方公告链接进行核验。
  • 发布来源:Zambia Medicines Regulatory Authority Safety 预警。
  • 产品分类:医药健康 / 医疗器械。
  • 市场映射:Zambia(ZM)。
  • 跨境判断依据:国家/地区官方来源目录每日巡检发现的新召回相关公告。。
打开官方来源

分析备注

时间线

  1. 已采集官方公告
  2. 国家和产品字段已标准化
  3. 已评估风险分数和跨境信号
  4. 可进入卖家/SKU 级复核

复核范围

分享与纠错