Genteal眼胶批次召回

情报摘要

卫生署今天（4月28日）批准了一家持牌药品批发商，即Healthcare Division O/B DCH Auriga（香港）有限公司，自愿召回一批药品，即Genteal眼胶（批号：5V83），作为预防措施，因潜在的质量问题。卫生署已收到Alcon的通知，称该产品的海外制造商因可能影响多剂量眼用产品质量的制造场所问题而召回上述批次的Genteal眼胶。该产品含有0.3% w/w的羟丙基甲基纤维素（hypromellose），是一种用于治疗干眼症的非处方药。受影响的批次并未注册为药品，但是由医院管理局（HA）为特定患者进口的。根据Alcon的说法，受影响的批次仅供HA使用。至今，卫生署尚未收到与上述产品相关的不良反应报告。卫生署将密切监测此次召回。使用过上述产品的患者如有疑问，应咨询其医疗专业人员。

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